Deskripsi Pekerjaan
PT Dexa Laboratories Indonesia sedang menghasilkan QC Analyst (Quality Control) yang berdedikasi untuk bergabung dengan tim quality control kami di fasilitas produksi farmasi di BSD City, Tangerang. Anda akan memainkan peran krusial dalam memastikan setiap produk yang dihasilkan memenuhi standar kualitas tertinggi sebelum didistribusikan ke seluruh Indonesia.
Tentang kami:
Dexa Laboratories adalah salah satu perusahaan farmasi terbesar di Indonesia yang telah beroperasi selama beberapa dekade. Kami berkomitmen untuk menghasilkan obat-obatan berkualitas tinggi yang terjangkau bagi masyarakat Indonesia. Tim QC kami bertanggung jawab untuk menjaga integritas produk dari bahan baku hingga produk jadi.
Apa yang akan Anda lakukan:
Sebagai QC Analyst, Anda akan melakukan pengujian kimia dan analisis pada bahan baku, produk dalam proses, dan produk jadi menggunakan instrumentasi analitik modern seperti HPLC, UV-Vis, dan spektrofotometri. Anda akan bekerja dalam lingkungan laboratorium yang dinamis dan mendukung tim produksi dalam memastikan kepatuhan terhadap standar GMP dan regulasi BPOM.
Kami menawarkan:
- Gaji kompetitif dengan tunjangan kinerja
- Jaminan kesehatan komprehensif
- Kesempatan berk karir di salah satu perusahaan farmasi terbesar di Indonesia
- Lingkungan kerja yang kolaboratif dan profesional
Tanggung Jawab
- Melakukan pengujian kimia dan analisis pada bahan baku, bahan kemas, produk jadi, dan sampel lingkungan menggunakan metode analisis yang telah tervalidasi
- Mengoperasikan dan merawat instrumen laboratorium seperti HPLC, UV-Vis Spectrophotometer, Dissolution Tester, Karl Fischer Titrator, dan peralatan analisis lainnya
- Memastikan semua hasil pengujian memenuhi spesifikasi kualitas yang ditetapkan sesuai dengan standar perusahaan dan regulasi BPOM
- Mendokumentasikan seluruh data pengujian secara akurat dan lengkap sesuai dengan prinsip GMP dan GDP (Good Documentation Practice)
- Melakukan kualifikasi dan kalibrasi peralatan laboratorium secara berkala sesuai jadwal yang ditetapkan
- Berkolaborasi dengan tim produksi dan QA dalam investigasi penyimpangan (deviation) dan penyusunan CAPA (Corrective and Preventive Action)
- Berpartisipasi dalam validasi metode analisis dan transfer metode sesuai kebutuhan proyek
- Menjaga kebersihan dan keselamatan laboratorium sesuai dengan SOP dan regulasi K3 yang berlaku
Kualifikasi
- Minimal S1 Kimia Analitik, Kimia Murni, Farmasi, atau jurusan relevan dari universitas terakreditasi
- Pengalaman minimal 1-3 tahun sebagai QC Analyst di industri farmasi atau CRO (Contract Research Organization)
- Memahami prinsip dan pengoperasian instrumen HPLC, UV-Vis, FTIR, dan peralatan analisis lainnya
- Pengetahuan yang baik tentang GMP (Good Manufacturing Practice), GLP (Good Laboratory Practice), dan regulasi BPOM
- Mampu menganalisis data dan menyusun laporan pengujian dengan akurat dan detail
- Kemampuan komunikasi yang baik dalam Bahasa Indonesia dan dasar Bahasa Inggris untuk membaca dokumen teknis
- Memiliki sertifikat pelatihan terkait analisis farmasi atau GMP merupakan nilai tambah
- Mampu bekerja secara mandiri maupun dalam tim, dengan manajemen waktu yang baik dan orientasi pada detail